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閥門在發(fā)酵車間應(yīng)用

  • 發(fā)布日期:2014/11/10      瀏覽次數(shù):1310
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                              閥門在發(fā)酵車間應(yīng)用

                             上海申弘閥門有限公司

         發(fā)酵有時(shí)也寫作酦酵,其定義由使用場(chǎng)合的不同而不同。通常所說(shuō)的發(fā)酵,多是指生物體對(duì)于有機(jī)物的某種分解過(guò)程。發(fā)酵是人類較早接觸的一種生物化學(xué)反應(yīng),如今在食品工業(yè)、生物和化學(xué)工業(yè)中均有廣泛應(yīng)用。其也是生物工程的基本過(guò)程,即發(fā)酵工程。上海申弘閥門有限公司主營(yíng)閥門有:減壓閥(氣體減壓閥,可調(diào)式減壓閥,波紋管減壓閥,活塞式減壓閥,蒸汽減壓閥,先導(dǎo)式減壓閥,空氣減壓閥,氮?dú)鉁p壓閥,水用減壓閥,自力式減壓閥,比例減壓閥)、安全閥、保溫閥、低溫閥、球閥、截止閥閘閥、止回閥、蝶閥過(guò)濾器、放料閥、隔膜閥、旋塞閥、柱塞閥、平衡閥、調(diào)節(jié)閥、疏水閥、管夾閥、排污閥、排氣閥、排泥閥、氣動(dòng)閥門、電動(dòng)閥門、高壓閥門、中壓閥門、低壓閥門、水力控制閥、真空閥門、襯膠閥門、襯氟閥門。對(duì)于其機(jī)理以及過(guò)程控制的研究,還在繼續(xù)。沸騰現(xiàn)象是由浸出液中的糖在缺氧條件下降解而產(chǎn)生的二氧化碳發(fā)酵設(shè)備——發(fā)酵罐發(fā)酵設(shè)備——發(fā)酵罐所引起的。在生物化學(xué)中把酵母的無(wú)氧呼吸過(guò)程稱作發(fā)酵。我們所指的發(fā)酵早已賦予了不同的含義。發(fā)酵是生命體所進(jìn)行的化學(xué)反應(yīng)和生理變化,是多種多樣的生物化學(xué)反應(yīng)根據(jù)生命體本身所具有的遺傳信息去不斷分解合成,以取得能量來(lái)維持生命活動(dòng)的過(guò)程。發(fā)酵產(chǎn)物是指在反應(yīng)過(guò)程當(dāng)中或反應(yīng)到達(dá)終點(diǎn)時(shí)所產(chǎn)生的能夠調(diào)節(jié)代謝使之達(dá)到平衡的物質(zhì)。實(shí)際上,發(fā)酵也是呼吸作用的一種,只不過(guò)通常的呼吸作用是指有氧呼吸,其終結(jié)果是生成CO2和水,而發(fā)酵過(guò)程則是一種無(wú)氧呼吸的過(guò)程,其終結(jié)果是產(chǎn)生酒精,二氧化碳以及其它代謝的產(chǎn)物。
    因而,現(xiàn)代發(fā)酵的定義應(yīng)該是:通過(guò)對(duì)微生物(或動(dòng)植物細(xì)胞)進(jìn)行大規(guī)模的生長(zhǎng)培養(yǎng),使之發(fā)生化學(xué)變化和生理變化,從而產(chǎn)生和積累大量人們發(fā)酵所需要的代謝產(chǎn)物的過(guò)程。發(fā)酵車間是啤酒釀造的關(guān)鍵車間。啤酒是由麥芽汁經(jīng)啤酒酵母發(fā)酵釀造而來(lái)的,發(fā)酵的過(guò)程就是酵母利用麥芽汁的營(yíng)養(yǎng)成分,代謝產(chǎn)生酒精、CO2、風(fēng)味物質(zhì)等發(fā)酵產(chǎn)物的過(guò)程。 
    發(fā)酵車間包括酵母的擴(kuò)培、主酵和貯酒。麥汁經(jīng)啤酒酵母菌的主發(fā)酵以后,成為尚未成熟的嫩啤酒,接著再經(jīng)一段時(shí)間的低溫貯藏、陳釀,令其后熟,即可經(jīng)過(guò)濾后灌裝出廠。 
    發(fā)酵車間包括:酵母的擴(kuò)培室、發(fā)酵罐、貯酒罐、酵母貯罐、高濃稀釋機(jī)等設(shè)備。 全套發(fā)酵系統(tǒng)共有大型發(fā)酵缸20個(gè),發(fā)酵能力4500千升/月。 

     閥門類        
    1A型抗閥YJ41HF-16P DN25 65臺(tái)  發(fā)酵車間  
    2A型抗閥YJ41HF-16P DN40 50臺(tái)  發(fā)酵車間  
    3A型抗閥YJ41HF-16P DN50 7臺(tái)  發(fā)酵車間  
    4A型抗閥YJ41HF-16P DN80 5臺(tái)  發(fā)酵車間  
    5B型抗閥YJ41HF-16P DN15 110臺(tái)  發(fā)酵車間  
    6B型抗閥YJ41HF-16P DN25 7臺(tái)  發(fā)酵車間  
    7B型抗閥YJ41HF-16P DN50 30臺(tái)  發(fā)酵車間  
    8B型抗閥YJ41HF-16P DN80 5臺(tái)  發(fā)酵車間  
    9B型抗閥YJ41HF-16P DN10014臺(tái)  發(fā)酵車間  
    10C型抗閥YJ41HF-16P DN25 95臺(tái)  發(fā)酵車間  
    11C型抗閥YJ41HF-16P DN50 40臺(tái)  發(fā)酵車間  
    12C型抗閥YJ41HF-16P DN65 3臺(tái)  發(fā)酵車間  
    13C型抗閥YJ41HF-16P DN80 3臺(tái)  發(fā)酵車間  
    14C型抗閥YJ41HF-16P DN1005臺(tái)  發(fā)酵車間  
    15抗生素閥YJ41HF-16P DN15 66臺(tái)  發(fā)酵車間  
    16抗生素閥YJ41HF-16P DN20 25臺(tái)  發(fā)酵車間  
    17抗生素閥YJ41HF-16P DN25 114臺(tái)  發(fā)酵車間  
    18抗生素閥YJ41HF-16P DN32 54臺(tái)  發(fā)酵車間  
    19抗生素閥YJ41HF-16P DN40 15臺(tái)  發(fā)酵車間  
    20抗生素閥YJ41HF-16P DN50 180臺(tái)  發(fā)酵車間  
    21抗生素閥YJ41HF-16P DN65 45臺(tái)  發(fā)酵車間  
    22抗生素閥YJ41HF-16P DN80 40臺(tái)  發(fā)酵車間  
    23抗生素閥YJ41HF-16P DN100150臺(tái)  發(fā)酵車間  
    24抗生素閥YJ41HF-16P DN15074臺(tái)  發(fā)酵車間  
    25抗生素閥YJ41HF-16P DN20025臺(tái)  發(fā)酵車間  
    26安全閥A42Y-16P DN401臺(tái)  發(fā)酵車間整定壓力0.32MPa 
    27安全閥A42Y-16P DN401臺(tái)  發(fā)酵車間整定壓力0.74MPa 
    28安全閥A48Y-16C DN1002臺(tái)  發(fā)酵車間整定壓力0.53MPa 
    29蝶閥D341X-16C DN6530臺(tái)  發(fā)酵車間  
    30蝶閥D341X-16C DN10050臺(tái)  發(fā)酵車間  
    31蝶閥D341X-16C DN4503臺(tái)  發(fā)酵車間  
    32減壓閥Y43H-16C DN402臺(tái)  發(fā)酵車間  
    33減壓閥Y43H-16P DN401臺(tái)  發(fā)酵車間  
    34減壓閥Y43H-25C DN1502臺(tái)  發(fā)酵車間  
    35截止閥J41H-16C DN15150臺(tái)  發(fā)酵車間  
    36截止閥J41H-16C DN20210臺(tái)  發(fā)酵車間  
    37截止閥J41H-16C DN324臺(tái)  發(fā)酵車間  
    38截止閥J41H-16C DN40150臺(tái)  發(fā)酵車間  
    39截止閥J41H-16C DN5030臺(tái)  發(fā)酵車間  
    40截止閥J41H-16C DN6516臺(tái)  發(fā)酵車間  
    41截止閥J41H-16C DN8012臺(tái)  發(fā)酵車間  
    42截止閥J41H-16C DN100125臺(tái)  發(fā)酵車間  
    43截止閥J41H-16C DN12524臺(tái)  發(fā)酵車間  
    44截止閥J41H-16C DN15065臺(tái)  發(fā)酵車間  
    45截止閥J41W-16P DN1575臺(tái)  發(fā)酵車間  
    46球閥Q41F-16C DN2550臺(tái)  發(fā)酵車間  
    47球閥Q41F-16C DN4020臺(tái)  發(fā)酵車間  
    48球閥Q41F-16C DN5030臺(tái)  發(fā)酵車間  
    49球閥Q41F-16C DN6550臺(tái)  發(fā)酵車間  
    50球閥Q41F-16P DN1570臺(tái)  發(fā)酵車間  
    51球閥Q41F-16P DN2548臺(tái)  發(fā)酵車間  
    52球閥Q41F-16P DN3212臺(tái)  發(fā)酵車間  
    53球閥Q41F-16P DN403臺(tái)  發(fā)酵車間  
    54球閥Q41F-16P DN50110臺(tái)  發(fā)酵車間  
    55球閥Q41F-16P DN656臺(tái)  發(fā)酵車間  
    56球閥Q41F-16P DN807臺(tái)  發(fā)酵車間  
    57球閥Q41F-16P DN10014臺(tái)  發(fā)酵車間  
    58球閥Q41F-16P DN12555臺(tái)  發(fā)酵車間  
    59球閥Q41F-16P DN150150臺(tái)  發(fā)酵車間  
    60疏水閥CS41H-16C 151臺(tái)  發(fā)酵車間  
    61疏水閥CS41H-16C 256臺(tái)  發(fā)酵車間  
    62柱塞閥U41SM-16C DN507臺(tái)  發(fā)酵車間  
    63柱塞閥U41SM-16C DN655臺(tái)  發(fā)酵車間  
    64柱塞閥U41SM-16C DN805臺(tái)  發(fā)酵車間  
    65柱塞閥U41SM-16C DN1005臺(tái)  發(fā)酵車間  
    66柱塞閥U41SM-16C DN1252臺(tái)  發(fā)酵車間  
    67柱塞閥U41SM-16C DN1502臺(tái)  發(fā)酵車間  
    68柱塞閥U41SM-16C DN2001臺(tái)  發(fā)酵車間  
    69柱塞閥U41SM-25C DN1502臺(tái)  發(fā)酵車間 2841
    70碳鋼平焊管法蘭  PN16 DN15200  發(fā)酵車間  
    71碳鋼平焊管法蘭  PN16 DN2030  發(fā)酵車間  
    72碳鋼平焊管法蘭  PN16 DN25400  發(fā)酵車間  
    73碳鋼平焊管法蘭  PN16 DN3260  發(fā)酵車間  
    74碳鋼平焊管法蘭  PN16 DN40400  發(fā)酵車間  
    75碳鋼平焊管法蘭  PN16 DN50240  發(fā)酵車間  
    76碳鋼平焊管法蘭  PN16 DN65300  發(fā)酵車間  
    77碳鋼平焊管法蘭  PN16 DN80240  發(fā)酵車間  
    78碳鋼平焊管法蘭  PN16 DN100400  發(fā)酵車間  
    79碳鋼平焊管法蘭  PN16 DN12534  發(fā)酵車間  
    80碳鋼平焊管法蘭  PN16 DN150150  發(fā)酵車間  
    81碳鋼平焊管法蘭  PN16 DN20026  發(fā)酵車間  
    82碳鋼平焊管法蘭  PN16 DN4506  發(fā)酵車間  
    83碳鋼平焊管法蘭  PN6 DN40016  發(fā)酵車間  
    84碳鋼平焊管法蘭  PN25 DN1254  發(fā)酵車間  
    85碳鋼平焊管法蘭  PN25 DN15010  發(fā)酵車間 2516
    86304不銹鋼管法蘭  PN16 DN15450  發(fā)酵車間 3326
    87304不銹鋼管法蘭  PN16 DN2030  發(fā)酵車間  
    88304不銹鋼管法蘭  PN16 DN25700  發(fā)酵車間  
    89304不銹鋼管法蘭  PN16 DN32100  發(fā)酵車間  
    90304不銹鋼管法蘭  PN16 DN40130  發(fā)酵車間  
    91304不銹鋼管法蘭  PN16 DN50700  發(fā)酵車間  
    92304不銹鋼管法蘭  PN16 DN6560  發(fā)酵車間  
    93304不銹鋼管法蘭  PN16 DN8070  發(fā)酵車間  
    94304不銹鋼管法蘭  PN16 DN100400  發(fā)酵車間  
    95304不銹鋼管法蘭  PN16 DN125160  發(fā)酵車間  
    96304不銹鋼管法蘭  PN16 DN150450  發(fā)酵車間  
    97304不銹鋼管法蘭  PN16 DN20076  發(fā)酵車間

    主要特點(diǎn):采用微機(jī)全過(guò)程監(jiān)控,酵母在線自動(dòng)添加,冷媒速冷,隔氧過(guò)濾系統(tǒng),保障風(fēng)味純正,保證發(fā)酵過(guò)程無(wú)雜菌釀造,啤酒口感柔和爽口,酒香清純,口味一致性好。 
    低溫長(zhǎng)時(shí)間發(fā)酵法:青島啤酒始終堅(jiān)持使用低溫長(zhǎng)時(shí)間發(fā)酵工藝及深度冷藏技術(shù),酒齡在28天以上,口感特別柔順香醇。 
    *的青島酵母:啤酒是由麥芽汁經(jīng)啤酒酵母發(fā)酵釀造而成的,不同的釀造者,由于采用了不同的酵母菌株,生產(chǎn)出不同特點(diǎn)的啤酒。青島啤酒是用經(jīng)百年優(yōu)育,性能的青島酵母,低溫長(zhǎng)時(shí)間精釀而成,口感特別柔順協(xié)調(diào),香氣卓爾不凡。啤酒的生產(chǎn)是依靠純種啤酒酵母利用麥芽汁中的糖、氨基酸等可發(fā)酵性物質(zhì)通過(guò)一系列的生物化學(xué)反應(yīng),產(chǎn)生乙醇、二氧化碳及其他代謝副產(chǎn)物,從而得到具有*風(fēng)味的低度飲料酒。啤酒發(fā)酵過(guò)程中主要涉及糖類和含氮物質(zhì)的轉(zhuǎn)化以及啤酒風(fēng)味物質(zhì)的形成等有關(guān)基本理論。 
        冷麥汁接種啤酒酵母后,發(fā)酵即開始進(jìn)行。啤酒發(fā)酵是在啤酒酵母體內(nèi)所含的一系列酶類的作用下,以麥汁所含的可發(fā)酵性營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)為底物而進(jìn)行的一系列生物化學(xué)反應(yīng)。通過(guò)新陳代謝終得到一定量的酵母菌體和乙醇、CO2以及少量的代謝副產(chǎn)物如醇、酯類、連二酮類、醛類、酸類和含硫化合物等發(fā)酵產(chǎn)物。這些發(fā)酵產(chǎn)物影響到啤酒的風(fēng)味、泡沫性能、色澤、非生物穩(wěn)定性等理化指標(biāo),并形成了啤酒的典型性。 
        啤酒發(fā)酵分主發(fā)酵(旺盛發(fā)酵)和后熟兩個(gè)階段。在主發(fā)酵階段,進(jìn)行酵母的適當(dāng)繁殖和大部分可發(fā)酵性糖的分解,同時(shí)形成主要的代謝產(chǎn)物乙醇和醇、醛類、雙乙酰及其前驅(qū)物質(zhì)等代謝副產(chǎn)物。后熟階段主要進(jìn)行雙乙酰的還原使酒成熟、完成殘?zhí)堑睦^續(xù)發(fā)酵和CO2的飽和,使啤酒口味清爽,并促進(jìn)了啤酒的澄清和成熟。

     *階段:葡萄糖磷酸化生成己糖磷酸酯      

     第二階段:磷酸已糖分裂為兩個(gè)磷酸丙酮        

      第三階段:3-磷酸甘油醛生成丙酮酸        

     第四階段:丙酮酸生成乙醇  
    (二)發(fā)酵過(guò)程的物質(zhì)變化  
    1.糖類的發(fā)酵  
       麥芽汁中糖類成分占90%左右,其中葡萄糖、果糖、蔗糖、麥芽糖、麥芽三糖和棉子糖等稱為可發(fā)酵性糖,為啤酒酵母的主要碳素營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。麥芽汁中麥芽四糖以上的寡糖、戊糖、異麥芽糖等不能被酵母利用稱為非發(fā)酵性糖。 
    啤酒酵母對(duì)糖的發(fā)酵順序?yàn)椋浩咸烟?gt;果糖>蔗糖>麥芽糖>麥芽三糖。葡萄糖、果糖可以直接透過(guò)酵母細(xì)胞壁,并受到磷酸化酶作用而被磷酸化。蔗糖要被酵母產(chǎn)生的轉(zhuǎn)化酶水解為葡萄糖和果糖后才能進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)。麥芽糖和麥芽三糖要通過(guò)麥芽糖滲透酶和麥芽三糖滲透酶的作用輸送到酵母體內(nèi),再經(jīng)過(guò)水解才能被利用。當(dāng)麥汁中葡萄糖質(zhì)量分?jǐn)?shù)在0.2%~0.5% 以上時(shí),葡萄糖就會(huì)抑制酵母分泌麥芽糖滲透酶,從而抑制麥芽糖的發(fā)酵,當(dāng)葡萄糖質(zhì)量分?jǐn)?shù)降到0.2%以下時(shí)抑制才被解除,麥芽糖才開始發(fā)酵。此外,麥芽三糖滲透酶也受到麥芽糖的阻遏作用,麥芽糖質(zhì)量分?jǐn)?shù)在1%以上時(shí),麥芽三糖也不能發(fā)酵。不同菌種分泌麥芽三糖滲透酶的能力不同,在同樣麥芽汁和發(fā)酵條件下發(fā)酵度也不相同。  
        啤酒酵母在含一定溶解氧的冷麥汁中進(jìn)行以下兩種代謝,總反應(yīng)式如下:      

    有氧下    C6H12O6+6O2+38ADP+38Pi→6H2O+6CO2+38ATP+281kJ  
        無(wú)氧下    1/2C12H22O12+1/2H2O→C6H12O6+2ADP+2Pi→2C2H5OH+2CO2+2ATP+226.09kJ      啤酒酵母對(duì)糖的發(fā)酵都是通過(guò)EMP途徑生成丙酮酸后,進(jìn)入有氧TCA循環(huán)或無(wú)氧分解途徑。酵母在有氧下經(jīng)過(guò)TCA循環(huán)可以獲得更多的生物能,此時(shí)無(wú)氧發(fā)酵被抑制,稱為巴斯德效應(yīng)。但在葡萄糖(含果糖)質(zhì)量分?jǐn)?shù)在0.4%~1.0%以上時(shí),氧的存在并不能抑制發(fā)酵,而有氧呼吸卻受大抑制,稱反巴斯德效應(yīng)。實(shí)際酵母接入麥汁后主要進(jìn)行的是無(wú)氧酵解途徑(發(fā)酵),少量為有氧呼吸代謝。  2.含氮物質(zhì)的轉(zhuǎn)化  
        麥芽汁中的α-氨基氮含量和氨基酸組成對(duì)酵母和啤酒發(fā)酵有重要影響,酵母的生長(zhǎng)和繁殖需要吸收麥汁中的氨基酸、短肽、氨、嘌呤、嘧啶等可同化性含氮物質(zhì)。啤酒酵母接入冷麥汁后,在有氧存在的情況下通過(guò)吸收麥汁中的低分子含氮物質(zhì)如氨基酸、二肽、三肽等用于合成酵母細(xì)胞蛋白質(zhì)、核酸等,進(jìn)行細(xì)胞的繁殖。酵母對(duì)氨基酸的吸收情況與對(duì)糖的吸收相似,發(fā)酵初期只有A組8種氨基酸(天冬酰氨、絲氨酸、蘇氨酸、賴氨酸、精氨酸、天冬氨酸、谷氨酸、谷酰氨)很快被吸收,其它氨基酸緩慢吸收或不被吸收。當(dāng)上述8種氨基酸濃度下降50%以上時(shí),其它氨基酸才能被輸送到細(xì)胞內(nèi)。當(dāng)合成細(xì)胞時(shí)需要8種氨基酸以外的氨基酸時(shí),細(xì)胞外的氨基酸不能被輸送到細(xì)胞內(nèi),這時(shí)酵母就通過(guò)生物合成所需的氨基酸。麥汁中含氮物質(zhì)的含量及所含氨基酸的種類、比例不同對(duì)酵母的生長(zhǎng)、繁殖和代謝副產(chǎn)物醇、雙乙酰等的形成都有很大影響。一般情況下,麥汁中含氮物質(zhì)占浸出物的4%~6%,含氮量800~1000mg/L左右,α-氨基氮含量在150~210mg/L左右。  


        啤酒發(fā)酵過(guò)程中,含氮物質(zhì)約下降1/3左右,主要是部分低分子氮(α-氨基氮)被酵母同化用于合成酵母細(xì)胞,另外有部分蛋白質(zhì)由于pH和溫度的下降而沉淀,少量蛋白質(zhì)被酵母細(xì)胞吸附。發(fā)酵后期,酵母細(xì)胞向發(fā)酵液分泌多余的氨基酸,使酵母衰老和死亡,死細(xì)胞中的蛋白酶被活化后,分解細(xì)胞蛋白質(zhì)形成多肽,通過(guò)被適當(dāng)水解的細(xì)胞壁進(jìn)入發(fā)酵液,此現(xiàn)象稱為酵母自溶,其對(duì)啤酒風(fēng)味有較大影響,會(huì)造成"酵母臭"。

     3.其它變化  
       在發(fā)酵過(guò)程中,麥芽汁的含氧量越高,酵母的繁殖越旺盛,酵母表面以及泡蓋中吸附的苦味物質(zhì)就越多。大約有30%~40%的苦味物質(zhì)在發(fā)酵過(guò)程中損失。另外,啤酒的色度隨著發(fā)酵液PH值的下降,溶于麥汁中的色素物質(zhì)被凝固析出,單寧與蛋白質(zhì)的復(fù)合物以及酒花樹脂等吸附于泡蓋、冷凝固物或酵母細(xì)胞表面,使啤酒的色度也有所下降。此外,啤酒酵母在整個(gè)代謝過(guò)程中,將不斷產(chǎn)生CO2,一部分以吸附、溶解和化合狀態(tài)存在于酒液當(dāng)中,另一部分CO2被回收或逸出罐外,終成品啤酒的CO2質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5%左右。從總體來(lái)看,CO2在酒液中的產(chǎn)生、飽和及逸出等變化,對(duì)提高啤酒質(zhì)量是具有重要作用的。具體的情況將在后續(xù)的相關(guān)內(nèi)容中再做介紹。  

    (三) 啤酒發(fā)酵副產(chǎn)物的形成   
        啤酒發(fā)酵期間,酵母利用麥汁中營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)轉(zhuǎn)化為各種代謝產(chǎn)物。其中主要產(chǎn)物為乙醇和二氧化碳,此外還產(chǎn)生少量的代謝副產(chǎn)物,如連二酮類、醇類、酯類、有機(jī)酸類、醛類和含硫化合物等。這些代謝副產(chǎn)物的形成對(duì)啤酒的成熟和產(chǎn)品風(fēng)味有很大影響,如雙乙酰具有餿飯味,是造成啤酒不成熟的主要原因;醇含量高的啤酒飲用后容易出現(xiàn)“上頭”,啤酒口味也變差等。  
    1.連二酮類的形成與消除  
        雙乙酰(CH3COCOCH3)與2,3-戊二酮(CH3COCOCH2CH3)合稱為連二酮,對(duì)啤酒風(fēng)味影響很大。在縮短啤酒酒齡的研究中發(fā)現(xiàn),當(dāng)酒中雙乙酰含量<0.1~0.15mg/L,H2S含量<5μ/L,二甲硫(CH3SCH3),乙醛含量<30mg/L,醇<75~90mg/L,乙偶姻<15mg/L時(shí),啤酒就達(dá)到成熟。其中雙乙酰對(duì)啤酒風(fēng)味影響大,故國(guó)內(nèi)把啤酒中雙乙酰含量列入國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),把雙乙酰含量的高低作為衡量啤酒是否成熟的*衡量指標(biāo)。  
        雙乙酰在啤酒中的味閾值(用人的感覺(jué)器官所能感受到某種物質(zhì)的低含量稱為閾值)為0.1~0.2mg/L,2,3-戊二酮的味閾值為1.0mg/L。啤酒中雙乙酰和2,3-戊二酮的氣味很相近,當(dāng)質(zhì)量分?jǐn)?shù)達(dá)0.5mg/L時(shí)有明顯不愉快的餿飯味,當(dāng)含量>0.2mg/L時(shí)有似燒焦的麥芽味。淡色啤酒雙乙酰含量達(dá)0.15mg/L以上時(shí),就有不愉快的刺激味。  

    (1)雙乙酰的合成途徑  
        雙乙酰(或2,3-戊二酮)是由丙酮酸(糖代謝的中間產(chǎn)物)在生物合成纈氨酸(或異亮氨酸)(酵母繁殖所需氨基酸)時(shí)的中間代謝產(chǎn)物α-乙酰乳酸(或α-乙酰羥基丁酸)轉(zhuǎn)化得到的,是啤酒發(fā)酵的必然產(chǎn)物。其中雙乙酰對(duì)啤酒風(fēng)味影響大,其生物合成機(jī)理為:      丙酮酸與TPP(焦磷酸硫氨素,為輔羧酶,能催化氧化脫羧反應(yīng))結(jié)合,使丙酮酸轉(zhuǎn)化成活性丙酮酸,脫羧后變成活性乙醛,再與丙酮酸縮合成α-乙酰乳酸。α-乙酰乳酸經(jīng)過(guò)酵母體外非酶氧化生成雙乙酰,雙乙酰在酵母體內(nèi)的還原酶作用下被還原為閾值很高的2,3-丁二醇(閾值為100mg/L)。   
        α-乙酰乳酸是酵母合成纈氨酸的中間產(chǎn)物,當(dāng)麥汁中缺乏纈氨酸或纈氨酸被消耗時(shí),將產(chǎn)生較多的α-乙酰乳酸。而α-乙酰乳酸在溫度較高又有氧化劑存在的條件下極易氧化脫羧形成雙乙酰。在中性(pH7.0)條件下,α-乙酰乳酸穩(wěn)定不易氧化,而在pH過(guò)低時(shí),α-乙酰乳酸則分解成乙偶姻。  (2)影響雙乙酰生成的因素  

     ①酵母菌種   
        不同的酵母菌種產(chǎn)生雙乙酰的能力不同,對(duì)雙乙酰的還原能力也不同。強(qiáng)壯酵母數(shù)量多、代謝旺盛,雙乙酰的還原速度快。繁殖期的幼酵母、貯存時(shí)間過(guò)長(zhǎng)的酵母、使用代數(shù)過(guò)多的酵母、營(yíng)養(yǎng)不良的酵母等還原雙乙酰的能力弱,死亡的酵母沒(méi)有還原雙乙酰能力。  
      ②麥汁中氨基酸的種類和含量:麥汁中纈氨酸含量高可減少α-乙酰乳酸的生成,減少雙乙酰的形成。  
      ③巴氏殺菌前啤酒中α-乙酰乳酸含量高,遇到氧和高溫將形成較多的雙乙酰。  
      ④生產(chǎn)過(guò)程染菌會(huì)導(dǎo)致雙乙酰含量增高。如果生產(chǎn)污染雜菌,雙乙酰含量明顯增加,啤酒質(zhì)量下降或造成啤酒酸敗。  

      ⑤酵母細(xì)胞自溶后體內(nèi)的α-乙酰乳酸進(jìn)入啤酒,經(jīng)氧化轉(zhuǎn)化為雙乙酰。

     (3)雙乙酰的控制與消除方法  
      ①菌種   選擇雙乙酰產(chǎn)生量低的菌種;適當(dāng)提高酵母接種量,雙乙酰還原期酵母數(shù)不低
    于7³106
    個(gè)/100ml;使用酵母代數(shù)不要超過(guò)5代。  
      ②麥汁成分   在相同發(fā)酵條件下,麥汁中α-氨基氮含量對(duì)下酒時(shí)雙乙酰含量有明顯影響,見表4-2-2。麥汁α-氨基氮含量要求在180~200mg/L(12ºP啤酒),過(guò)高過(guò)低對(duì)于啤酒生產(chǎn)都不利,適當(dāng)?shù)?alpha;-氨基氮既保證有必須的纈氨酸含量,又對(duì)啤酒風(fēng)味沒(méi)有不利影響??刂迫芙庋鹾繎?yīng)在6~9mg/L,有利于控制酵母的增殖。麥汁含鋅量一般為0.15~0.20mg/L,鋅含量增加也有利于減少啤酒雙乙酰含量。  
      ③釀造用水殘余堿度應(yīng)小于1.78mmol。殘余堿度高將影響麥汁中的α-氨基氮含量。

       ④提高雙乙酰還原溫度   啤酒低溫發(fā)酵可以減少發(fā)酵副產(chǎn)物的形成,保證啤酒口味純正。提高雙乙酰還原溫度既可以加快α-乙酰乳酸向雙乙酰的轉(zhuǎn)化,同時(shí)又有利于雙乙酰被酵母還原。由于α-乙酰乳酸轉(zhuǎn)化為雙乙酰是非酶氧化反應(yīng),反應(yīng)速度緩慢,提高溫度則可加快轉(zhuǎn)化速度。研究發(fā)現(xiàn),α-乙酰乳酸非酶氧化速度與雙乙酰還原速度相差100倍,只有把發(fā)酵液中的α-乙酰乳酸盡快轉(zhuǎn)化為雙乙酰才能降低啤酒中雙乙酰的含量。  

     ⑤控制酵母增殖量   α-乙酰乳酸是在酵母繁殖期間形成的,減少酵母的繁殖量才能減少α-乙酰乳酸的形成量,從而減少啤酒中雙乙酰的生成量。故適當(dāng)增加酵母接種量,有利于減少雙乙酰的產(chǎn)生。 
      ⑥外加α-乙酰乳酸脫羧酶    該酶用于啤酒發(fā)酵過(guò)程,可將雙乙酰的前驅(qū)體α-乙酰乳酸直接催化分解成3-羥基-2-丁酮(俗稱乙偶姻)。在主發(fā)酵階段,如果麥芽汁中沒(méi)有足夠的游離纈氨酸,釀造酵母將啟動(dòng)纈氨酸合成機(jī)制。在纈氨酸合成的生化途徑中,α-乙酰乳酸是其前驅(qū)物,它很容易透出細(xì)胞進(jìn)入培養(yǎng)液中。發(fā)酵過(guò)程中,發(fā)酵液中的α-乙酰乳酸被緩慢地氧化脫羧,產(chǎn)生大量雙乙酰。若將α-乙酰乳酸脫羧酶加入麥芽汁,該酶通過(guò)迅速脫羧反應(yīng)(非氧化反應(yīng))將α-乙酰乳酸轉(zhuǎn)化為乙偶姻,它消除所有培養(yǎng)液中的α-乙酰乳酸使其不能轉(zhuǎn)化為雙乙酰。這樣就會(huì)減少雙乙酰的生成和雙乙酰還原時(shí)間,縮短啤酒發(fā)酵周期1~3天。  
      ⑦加強(qiáng)清潔衛(wèi)生工作,嚴(yán)格殺菌,定期做好微生物檢查,避免雜菌的污染。  

     ⑧采用現(xiàn)代生物技術(shù),利用固定化酵母柱進(jìn)行后期雙乙酰還原,這樣既不影響啤酒傳統(tǒng)風(fēng)味,又加快了啤酒成熟,可使整個(gè)發(fā)酵周期大大縮短。 與本文相關(guān)的論文有:五陽(yáng)煤礦應(yīng)用閥門案例